产品简介

质粒是使用广泛的基因操作工具，可以进行编码基因、microRNA、lncRNA的功能研究、启动子活性、转录因子及3’UTR调控研究等。

优势

1. 瞬时表达，导入细胞后约24小时就可以观察到目的基因的表达；

2. 构建技术简单，因而成本也比较低。


质粒 慢病毒 腺病毒 腺相关病毒
外源基因表达时间 24h开始表达
持续3-7天 		2-4天开始表达
长时间稳定表达 		1-2天开始表达
持续7-14天 		7-14开始表达
细胞分裂不旺盛部位可长时间表达
插入片段大小 < 5-8kb < 4kb < 5-8kb <2.8kb (包括必须的启动
子以及荧光或者标签元件)
稳定细胞株筛选 可以，但较难操作 可以，外源基因整合于
主基因组，筛选简单 		不可以，瞬时表达外源
基因传代后效果减弱 		不可以
细胞实验 细胞系，部分细胞
转染效率较低 		首选，广谱，感染效率高 广谱，感染效率高，
适合原代非增殖细胞感染 		不适合细胞实验
动物实验 不适合 适合，根据观察时间
和注射部位选择 		较适合(免疫原性高)，
根据观察时间和注射部位选择 		首选，根据观察时间和注射部位选择
滴度 无 最高可达109TU/ml 高达1012pfu/ml 高达1012-13v.g/ml

质量标准

万象城AWC(中国)采用高纯度转染级试剂盒进行抽提，按照ISO9001标准进行严格的质量控制，给予高标准质粒。


科研-细胞级 科研-动物级
产品特点 纯度优于1次CsCI超速离心纯化的质粒 纯度优于2次CsCI超速离心纯化的质粒
适用范围 适用于永生化细胞系的转染试验、特殊的修饰反应
BAC或者cosmid建库等试验 		基因治疗、细胞显微注射、DNA疫苗、基因沉默
( RNAi)等要求严格的操作，以及转染原代细胞、
敏感细胞、悬浮细胞等对内毒素特别敏感的细胞株
质量标准 内毒素< 50EU/ml,超螺旋比例> 90%，
纯度(OD260/280) =1.8-2.0,浓度> 200ng/ul 		内毒素< 10EU/ml，超螺旋比例> 90%，
纯度(OD260/280) =1.8~2.0，浓度> 500ng/ul

载体选择

万象城AWC(中国)给予完善的质粒产品体系，用于操作编码基因和非编码基因，如lncRNA、microRNA、circRNA。以下质粒可供您选择。点击查看载体图谱>>

调控方式 载体 元件顺序 大小bp 原核抗性 真核抗性
过表达 GV609 MCS -firefly_ Luciferase 4994 Ampicillin
GV608 MCS -firfly_ Luciferase 4994 Ampicillin
GV486 CMV-left circular frame-
MCS-right circular frame-EF1a-
copGFP- SV40-Neomycin 		6275 Kanamycin Neomycin
GV485 CMV-left circular frame-
MCS-right circular frame-
SV40-neomycin 		6349 Ampicillin Neomycin
GV272 SV40-firefly_ Luciferase-MCS 5010 Ampicillin
GV238 MCS -firefly_ Luciferase 4994 Ampicillin
GV230 CMV-MCS-EGFP-
SV40-Neomycin 		4733 Kanamycin Neomycin
GV219 CMV -MCS- SV40-Neomycin 5427 Ampicillin Neomycin
GV146 CMV-MCS-IRES-EGFP-
SV40-Neomycin 		5308 Kanamycin Neomycin
GV141 CMV-MCS-3FLAG-
SV40-Neomycin 		5508 Ampicillin Neomycin
RNAi GV102 hU6-MCS-CMV-GFP-SV40-Neomycin 6380 Ampicillin Neomycin
microRNA-down GV249 hU6- MCS-CMV-GFP-SV40-Neomycin 6380 Ampicillin Neomycin
microRNA-up GV268 CMV -MCS-SV40-Neomycin 5427 Ampicillin Neomycin
GV251 hU6-MCS -CMV-GFP-SV40-Neomycin 6380 Ampicillin Neomycin


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引用文献

1. Song Y, Li L, Ou Y, et al. Identification of genomic alterations in oesophageal squamous cell cancer[J]. Nature, 2014, 509(7498): 91-5. (IF= 69.504).万象城AWC(中国)产品：过表达质粒 研究领域：食管鳞状细胞癌 中国医学科学院


2. Liu J, Liu W, Yang L, et al. The Primate-Specific Gene TMEM14B Marks Outer Radial Glia Cells and Promotes Cortical Expansion and Folding[J]. Cell Stem Cell, 2017, 21(5): 635-649. (IF= 25.269).万象城AWC(中国)产品：过表达质粒 研究领域：神经 中科院生物物理所


3. Zhang Y, Du X L, Wang C J, et al. Reciprocal activation between PLK1 and Stat3 contributes to survival and proliferation of esophageal cancer cells[J]. Gastroenterology, 2012, 142(3): 521-530. (IF= 33.883).万象城AWC(中国)产品：siRNA合成，RNAi质粒 研究领域：食管癌 中国医学科学院


4. Zheng F, Yue C, Li G, et al. Nuclear AURKA acquires kinase-independent transactivating function to enhance breast cancer stem cell phenotype[J]. Nature Communications, 2016, 7:10180. (IF= 17.694).万象城AWC(中国)产品：过表达质粒 研究领域：乳腺癌 中山大学


5. Zhou J, Li G, Zheng Y, et al. A novel autophagy/mitophagy inhibitor liensinine sensitizes breast cancer cells to chemotherapy through DNM1L-mediated mitochondrial fission[J]. Autophagy, 2015, 11(8): 1259-79. (IF= 13.391).万象城AWC(中国)产品：质粒 研究领域：乳腺癌 第三军医大学

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